Йопамидол

Материал из Wikimed
Перейти к: навигация, поиск

Все действующие вещества

Латинское название[править]

Iopamidolum

Фармакологическая группа[править]

Рентгеноконтрастные средства

Характеристика вещества[править]

Фармакология[править]

Йопамидол - рентгеноконтрастное водорастворимое средство. Молекула имеет неионную природу, раствор обладает низким осмотическим давлением, что способствует хорошей местной и системной переносимости. Йопамидол используют в качестве контрастного ЛС для внутритекального, в/а и в/в введения.

Применение[править]

Нейрорадиология: миелорадикулография, цистернография, вентрикулография.

Ангиография: церебральная ангиография, коронарная ангиография, грудная аортография, аортография брюшного отдела аорты, ангиокардиография, селективная висцеральная артериография, периферическая артериография, венография, цифровая субтракционная ангиография.

Урография: в/в урография, компьютерная томография.

Артрография: фистулография.

Йопамидол: Противопоказания[править]

Гиперчувствительность, макроглобулинемия Вальденстрема, множественная миелома, печеночная и/или почечная недостаточность, выраженный тиреотоксикоз.

Применение при беременности и кормлении грудью[править]

При беременности применение йодосодержащего контрастного средства возможно только в случае крайней необходимости.

Йопамидол: Побочные действия[править]

Тошнота, рвота, гиперемия кожи, жар, головная боль, острый ринит или отек гортани, лихорадка, потоотделение, астения, головокружение, бледность, одышка, снижение АД, сыпь, тахикардия, возбуждение, цианоз, потеря сознания, судороги.

Если во время обследования развивается эпилептический припадок — в/в диазепам или фенобарбитал.

Взаимодействие[править]

Йопамидол фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Антипсихотические ЛС, анальгетики, антигистаминные, противорвотные и седативные ЛС, хотя и повышают порог судорожной готовности, но, если возможно, лечение подобными ЛС следует прекратить по крайней мере за 48 ч до введения контрастной среды и не возобновлять ранее чем через 12 ч после окончания процедуры.

Йопамидол: Способ применения и дозы[править]

Нейрорадиология: 5–15 мл йопамидола (200-300 мг йода/мл).

Ангиография: для проведения церебральной ангиографии — 5–10 мл йопамидола болюсно (300 мг йода/мл); для проведения коронарной ангиографии, грудной аортографии, аортографии брюшной полости, ангиокардиографии — 1,0–1,2 мл/кг (370 мг йода/мл); для проведения селективной висцеральной артериографии — 300–370 мг йода/мл; для проведения периферической артериографии рекомендовано введение 40–50 мл раствора (300–370 мг йода/мл); для проведения венографии рекомендовано введение 30–50 мл (300 мг йода/мл); для проведения цифровой ангиографии 1–15 мл (200 мг йода/мл) или 40 мл болюсно (300–370 мг йода/мл).

Урография: рекомендуемые дозы йопамидола — 30–50 мл.

При проведении компьютерной томографии — 0,5–2 мл/кг йопамидола (300–370 мг йода/мл) в/в болюсно, капельно или в комбинации этих 2 методов.

Артрография: рекомендуемые дозы йопамидола — 300 мг йода/мл.

Меры предосторожности[править]

Следует избегать использования оборудования, в котором йопамидол может войти в прямой контакт с металлической поверхностью, содержащей Cu2+.

Обследуя маленьких детей, нельзя ограничивать потребление ими жидкости перед введением гипертонического контрастного раствора, а также контролировать любой дисбаланс воды и электролитов.

Следует иметь в виду, что захват йода в щитовидной железе будет уменьшаться в течение нескольких дней (а иногда и 2 нед) после применения йодсодержащей контрастной среды.

При проведении спинальной блокады необходимо удалить столько введенного контрастного раствора, сколько возможно.

Условия хранения[править]

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Торговые наименования[править]

Йопамиро: раствор для внутрисосудистого введения 300 и 370 мг йода/мл; Bracco S.p.A. (Италия)

Сканлюкс 300: раствор для внутривенного и внутриартериального введения 300 мг/мл; Sanochemia Pharmazeutika (Австрия)

Сканлюкс 370: раствор для внутривенного и внутриартериального введения 370 мг/мл; Sanochemia Pharmazeutika (Австрия)

МКБ-10[править]