Казиривимаб/имдевимаб
Содержание
- 1 Латинское название
- 2 Фармакологическая группа
- 3 Характеристика вещества
- 4 Фармакология
- 5 Применение
- 6 Казиривимаб/имдевимаб: Противопоказания
- 7 Применение при беременности и кормлении грудью
- 8 Казиривимаб/имдевимаб: Побочные действия
- 9 Взаимодействие
- 10 Казиривимаб/имдевимаб: Способ применения и дозы
- 11 Меры предосторожности
- 12 Условия хранения
- 13 Торговые наименования
- 14 МКБ-10
Латинское название[править]
Casirivimab, imdevimab
Фармакологическая группа[править]
Моноклональные антитела
Характеристика вещества[править]
"Коктейль" из двух моноклональных антител казиривимаб (IgG1κ) и имдевимаб (IgG1λ)
Фармакология[править]
Механизм действия
Казиривимаб и имдевимаб являются рекомбинантными моноклональными антителами. Казиривимаб и имдевимаб связываются с неперекрывающимися эпитопами домена связывания рецептора шипикового белка вируса SARS-CoV-2 с константами диссоциации KD = 45,8 пМ и 46,7 пМ соответственно. Казиривимаб, имдевимаб и комбинация казиривимаб + имдевимаб блокировали связывание рецептора шипикового белка вируса SARS-CoV-2 с человеческим рецептором ACE2 со значениями IC50 56,4 пМ, 165 пМ и 81,8 пМ соответственно.
Фармакокинетика
Ожидается, что фармакокинетические профили казиривимаба и имдевимаба будут соответствовать профилю других моноклональных антител IgG1.
Применение[править]
Казиривимаб и имдевимаб разрешено применять совместно для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей старше 12 лет и с массой тела не менее 40 кг, находящихся в группе высокого риска развития тяжелой формы COVID-19 и/или госпитализации.
Казиривимаб и имдевимаб не показан пациетам, которым требуется кислородотерапия, инвазивная механическая вентиляция или экстракорпоральная мембранная оксигенация.
Казиривимаб/имдевимаб: Противопоказания[править]
Нет
Применение при беременности и кормлении грудью[править]
С осторожностью
Казиривимаб/имдевимаб: Побочные действия[править]
Побочные эффекты приема казиривимаб/имдевимаб включали инфузионные реакции и реакции гиперчувствительности средней степени тяжести или выше.
Взаимодействие[править]
Казиривимаб и имдевимаб - это моноклональных антитела, которые не выводятся почками и не метаболизируются ферментами цитохрома P450. Лекарственные взаимодействия с ЛС, которые выводятся почками или являются субстратами, индукторами или ингибиторами ферментов цитохрома P450, маловероятны.
Казиривимаб/имдевимаб: Способ применения и дозы[править]
Рекомедуемая дозировка составляет 1200 мг казиривимаба и 1200 мг имдевимаба, вводимых совместно в виде однократной внутривенной инфузии.
Казиривимаб и имдевимаб следует назначать как можно раньше после выявления вируса SARS-CoV-2 и в течение 10 дней с момента появления симптомов коронавирусной инфекции.
Меры предосторожности[править]
Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и и инфузионные реакции
При приеме казиривимаба и имдевимаба существует вероятность развития выраженной реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию. Если возникают признаки и симптомы клинически значимой реакции гиперчувствительности или анафилаксии, необходимо немедленно прекратить введение казиривимаб/имдевимаб и начать прием соответствующих лекарственных и/или поддерживающих средств.
При введении казиривимаба и имдевимаба наблюдались инфузионные реакциий. Признаки и симптомы инфузионные реакции могут включать в себя: лихорадку, озноб, тошноту, головную боль, бронхоспазм, гипотензию, ангионевротический отек, раздражение горла, сыпь, включая крапивницу и зуд, миалгию, головокружение.
Если возникает инфузионная реакция, рассмотрите варианты замедления или прекращении инфузии и назначения соответствующей лекарственной и/или поддерживающей терапию.
Условия хранения[править]
При температуре 2°C - 8°C.
Торговые наименования[править]
Реген Ков2: флаконы 120 мг/мл; Регенерон
