Ленограстим

Материал из Wikimed
Перейти к: навигация, поиск

Все действующие вещества

Латинское название[править]

lenograstim

Фармакологическая группа[править]

Ленограстим - гранулоцитарный колониестимулирующий фактор

Характеристика вещества[править]

Ленограстим - генно-инженерный гликопротеин, состоящий из 174 аминокислотных остатков (человеческий гликозилированный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор)

Фармакология[править]

Фармакологическое действие - лейкопоэтическое.

Ленограстим усиливает активность костного мозга, ускоряет образование и выход созревших нейтрофилов, увеличивая их число в периферической крови. Значительно редуцирует риск инфекционных осложнений. Ленограстим стимулирующее влияние на систему гемопоэза, ускорение созревания лейкоцитов и усиление их противоинфекционных функций позволяет значительно уменьшить токсичность и улучшить переносимость высокодозной химиотерапии.

Биодоступность при п/к введении — 30%. Объем распределения — 1 л/кг, Т1/2 — 3–4 ч. В организме ленограстим гидролизуется до олигопептидов, с мочой в неизмененном виде выводится лишь около 1% дозы.

Интенсивный выход лейкоцитов в периферическую кровь начинается очень быстро (к концу первых суток).

Применение[править]

Нейтропения на фоне химиотерапии; нейтропения у больных СПИДом; стимуляция костномозгового кроветворения после трансплантации костного мозга; миелодиспластические синдромы; лекарственная нейтропения.

Ленограстим: Противопоказания[править]

Гиперчувствительность, миелопролиферативные заболевания, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью[править]

Ленограстим противопоказан при беременности.

На время лечения ленограстимом следует прекратить грудное вскармливание.

Ленограстим: Побочные действия[править]

Миалгия, оссалгия, повышение температуры тела, лейкоцитоз, тромбоцитопения, болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие[править]

Возможные взаимодействия ленограстима с другими факторами, стимулирующими кроветворение, и цитокинами до настоящего времени в клинических исследованиях не изучались.

Ленограстим: Способ применения и дозы[править]

П/к, в/в (капельно в течение 30 мин).

При пересадке костного мозга, стандартной химиотерапии цитотоксическими средствами и для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови после применения цитостатиков рекомендуемая доза ленограстима 150 мкг (19,2 млн МЕ)/м2/сут, что эквивалентно 5 мкг (0,64 млн МЕ)кг/сут.

Введение ленограстима начинают на следующий день после трансплантации костного мозга или окончания химиотерапии. Ленограстим вводится ежедневно п/к (при трансплантации костного мозга может вводиться в виде 30-минутной в/в инфузии) до тех пор, пока, после наступления ожидаемого снижения уровня лейкоцитов, их количество не восстановится до нормального показателя, при достижении которого ленограстим может быть отменен. Максимальная продолжительность ежедневного введения ленограстима составляет 28 дней.

Для проведения мобилизации клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови без применения цитостатиков рекомендуемая доза ленограстима составляет 10 мкг (1,28 млн МЕ)/кг/сут, ежедневно п/к в течение 4–6 дней.

Меры предосторожности[править]

Общая продолжительность лечения ленограстимом при ежедневном введении не должна превышать 4 нед.

Показан регулярный контроль числа лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови.

При наличии выраженного лейкоцитоза (> 50·109 /л) необходим перерыв.

При появлении болей в костях или лихорадки рекомендуется назначить НПВС.

На фоне противоопухолевой химиотерапии введение ленограстима начинают через 24–48 ч после окончания химиотерапии и отменяют в последние сутки до начала следующего курса.

Условия хранения[править]

При температуре от 2 до 25 °C.

Торговые наименования[править]

Граноцит 34: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн МЕ. «Sanofi-Aventis»

МКБ-10[править]