Лутропин альфа

Материал из Wikimed
Перейти к: навигация, поиск

Все действующие вещества

Латинское название[править]

Lutropinum alfa

Фармакологическая группа[править]

Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Характеристика вещества[править]

Фармакология[править]

Лутропин альфа - рекомбинантный ЛГ, оказывает гонадотропное действие: стимулирует овуляцию у женщин с подавленной эндогенной секрецией гонадотропина, стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, восполняет дефицит ЛГ. Применение лутропина альфа в середине цикла способствует образованию желтого тела и овуляции, в период после овуляции — поддерживает функционирование желтого тела.

Фармакокинетика

Биодоступность лутропина альфа при п/к введении — 60%, быстро распределяется по органам и тканям. Фармакокинетические параметры лутропина альфа имеют линейный характер, при многократном введении не изменяются. Выводится почками, менее 5% в неизмененном виде. T1/2 — 12 часов. Не кумулирует.

Применение[править]

Бесплодие у женщин, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями (снижение уровня ЛГ и ФСГ).

Лутропин альфа: Противопоказания[править]

Гиперчувствительность к лутропину альфа, гипоталамо-гипофизарные опухоли, гиперпролактинемия, декомпенсированная патология щитовидной железы и надпочечников, персистирующее увеличение яичников и/или киста яичников (не обусловленные наличием синдрома поликистозных яичников), синдром поликистозных яичников, аномалии развития половых органов (несовместимые с нормальным течением беременности), фибромиома матки, маточные кровотечения неясной этиологии, эстрогенозависимые опухоли (рак яичников, рак матки, рак молочной железы), первичная недостаточность яичников, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью[править]

Лутропин альфа нельзя принимать при беременности и в период лактации.

Лутропин альфа: Побочные действия[править]

Часто: головная боль; боли в животе, в молочных железах; тошнота, рвота, сонливость, киста яичников;

редко — синдром гиперстимуляции яичников (боли внизу живота, тошнота, рвота, снижение массы тела), тромбоз вен, перекрут кисты яичника и кровотечение в брюшную полость, внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб);

в месте введения — боль, покраснение, зуд, припухлость и кровоподтеки.

Взаимодействие[править]

Лутропин альфа фармацевтически не совместим с др. ЛС, за исключением фоллитропина альфа.

Лутропин альфа: Способ применения и дозы[править]

П/к, вводят ежедневно в течение 3 нед (в ряде случаев до 5 нед) совместно с инъекциями ФСГ.

Начальные дозы — 75 ME лутропина альфа (1 флакон) и 75 ME или 150 ME ФСГ. В зависимости от изменений состояния возможно повышение дозы ФСГ на 37,5–75 ME каждые 7–14 дней.

При достижении желаемого результата через 24–48 ч после последней инъекции лутропина альфа и ФСГ проводится однократная инъекция человеческого ХГ в дозе 5–10 тыс.ME. Пациентке рекомендуется иметь половой контакт в день введения ХГ и на следующий день. В качестве альтернативы могут быть использованы вспомогательные методы репродукции.

Меры предосторожности[править]

Концентрация ЛГ в крови считается низкой, если уровень эндогенного гормона в сыворотке крови ниже 1,2 МЕ/л. При назначении ХГ возрастает вероятность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников, поэтому при возникновении чрезмерной эстрогенной реакции ХГ не назначают, пациенткам рекомендуют воздерживаться от коитуса или использовать контрацептивные средства барьерного типа на протяжении не менее 4 сут. При тщательном подборе дозы и схемы введения синдром гиперстимуляции яичников возникает редко.

Перед началом курса лечения лутропином альфа и во время него необходимо тщательное наблюдение за ответной реакцией со стороны яичников при помощи УЗИ и анализов крови. У больных, проходящих лечение, возрастает частота многоплодной беременности (главным образом двойни) и родов.

При пропуске введения очередной дозы лутропина альфа нельзя вводить двойную дозу.

Условия хранения[править]

Торговые наименования[править]

Луверис: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 75 МЕ; Merck Serono S.p.A. (Италия)

МКБ-10[править]