Парацетамол/дицикловерин

Материал из Wikimed
Перейти к: навигация, поиск

Все действующие вещества

Латинское название[править]

paracetamol/dicycloverine

Фармакологическая группа[править]

комбинированный препарат: ненаркотический анальгетик + спазмолитик

Характеристика вещества[править]

Фармакология[править]

Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Дицикловерин — третичный амин с м-холиноблокирующей активностью. У больных с закрытоугольной формой глаукомы может спровоцировать повышение внутриглазного давления. Кратковременно увеличивает ЧСС. Подавляет секрецию желез, приводя к сухости слизистых оболочек дыхательных путей; расширяет бронхиолы.

При приеме внутрь дицикловерин всасывается быстро, достигая Cmax через 60–90 мин. Объем распределения — 3,65 л/кг. Выводится в основном (79,5% дозы) почками.

Применение[править]

Желчная колика, кишечная колика, почечная колика, синдром раздраженной кишки.

Парацетамол/дицикловерин: Противопоказания[править]

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; угнетение костномозгового кроветворения.

Применение при беременности и кормлении грудью[править]

Парацетамол/дицикловерин: Побочные действия[править]

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сухость во рту, головокружение, парез аккомодации, мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, рвота, снижение потенции, задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Взаимодействие[править]

Дицикловерин увеличивает концентрацию дигоксина в крови вследствие замедления моторики ЖКТ.

Амантадин, антиаритмические ЛС I класса, антипсихотические ЛС, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, адреностимуляторы, трициклические антидепрессанты и др. ЛС с антихолинергическим действием увеличивают риск развития побочных эффектов.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Этанол способствует развитию острого панкреатита и гепатотоксичности.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает непрямых антикоагулянтов.

Парацетамол/дицикловерин: Способ применения и дозы[править]

Внутрь

Дети < 6 лет: 1/4—1/2 таблетки.

Дети > 6 лет: 1/2—1 таблетка.

Взрослые: 1—2 таблетки.

Меры предосторожности[править]

Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, т.к. дицикловерин может приводить к сонливости и нечеткости зрительного восприятия.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Условия хранения[править]

Торговые наименования[править]

Триган-Д: таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг + 20 мг. «Кадила Фармасьютикалз»

Долоспа табс

МКБ-10[править]