Пропацетамол

Материал из Wikimed
Перейти к: навигация, поиск

Все действующие вещества

Латинское название[править]

Propacetamolum

Фармакологическая группа[править]

Анилиды

Характеристика вещества[править]

Фармакология[править]

После в/в или в/м введения быстро гидролизуется под действием эстераз плазмы крови до парацетамола. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС и периферических тканях и ингибирует синтез ПГ (ПГЕ2 и ПГF2альфа). Снижает проведение болевых импульсов в афферентных путях, предупреждая развитие гиперальгезии и уменьшая болевую реакцию на брадикинин, гистамин и др. медиаторы воспаления, а также и на механическое раздражение. Не влияет на психический компонент боли и ее оценку. Снижает повышенную температуру тела, увеличивая теплоотдачу (расширяет сосуды кожи, усиливает потоотделение), уменьшая пирогенное действие ПГ (особенно ПГЕ1) на возбудимость гипоталамического центра терморегуляции, не изменяет теплообразование. Образующийся в плазме парацетамол легко проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ, плацентарный, проникает в ткани, включая очаги воспаления. 95% его метаболизируется в печени в основном с образованием конъюгатов с серной и глюкуроновой кислотами и в небольшой степени путем окисления (при участии цитохрома P450) с образованием цистеина и меркаптопуриновой кислоты. T1/2 составляет 2–2,5 ч. Выводится почками в виде метаболитов, незначительная часть проникает в грудное молоко.

Применение[править]

Болевой синдром, лихорадочные состояния (инфекционные заболевания), послеоперационный период.

Пропацетамол: Противопоказания[править]

Применение при беременности и кормлении грудью[править]

Пропацетамол: Побочные действия[править]

Нарушения функции печени, тромбоцитопения, аллергические реакции: эритема, крапивница, локальная болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие[править]

Пропацетамол: Способ применения и дозы[править]

В/м или в/в в течение 1–2 мин, либо в/в капельно в 5%-м растворе глюкозы (125 мл) или в 0,9% физиологическом растворе в течение 15 мин. Взрослым — 1–2 г 2–4 раза в течение суток с минимальным интервалом между приемами — 4 ч (максимальная суточная доза — 8 г).

Меры предосторожности[править]

При использовании в I триместре беременности необходимо уменьшить длительность назначения и снизить дозировку. Следует иметь в виду, что большие дозы (10–15 г) могут вызвать некроз печени.

Условия хранения[править]

Торговые наименования[править]

Про-эффералган

Препарат более не используется

МКБ-10[править]