Эпоэтин бета

Материал из Wikimed
Перейти к: навигация, поиск

Все действующие вещества

Латинское название[править]

epoetin beta

Фармакологическая группа[править]

Стимуляторы гемопоэза

Характеристика вещества[править]

Эпоэтин бета - рекомбинантный эритропоэтин, стимулятор эритропоэза

Фармакология[править]

Механизм действия

Эпоэтин бета увеличивает число эритроцитов и ретикулоцитов, содержание гемоглобина, активирует синтез гема. Нормализует сниженный гематокрит: его повышение начинается через 4 нед регулярного лечения.

Фармакокинетика

Всасывание

При п/к введении эпоэтина бета больным с уремией длительное всасывание обеспечивает плато концентрации препарата в сыворотке, время достижения Cmax — 12–28 ч.

Биодоступность эпоэтина бета при п/к введении — 23–42% по сравнению с в/в введением.

Распределение

Объем распределения эпоэтина бета равен объему циркулирующей плазмы или в 2 раза превышает его.

Выведение

У больных с уремией и у здоровых добровольцев T1/2 при внутривенном введении составляет 4–12 ч. T1/2 терминальной фазы при п/к введении больше, чем после в/в введения, и составляет, в среднем, 13–28 ч.

Применение[править]

Взрослые: анемия при ХПН, анемия при химиотерапии.

Дети: анемия у недоношенных.

Эпоэтин бета: Противопоказания[править]

Гиперчувствительность, рефрактерная артериальная гипертония, нестабильная стенокардия, наличие в анамнезе инфаркта миокарда, инсульта или тромбоэмболии, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью[править]

При беременности или в период родов эпоэтиа бета следует назначать с осторожностью, поскольку достаточного опыта применения при беременности и в период родов нет.

Выбор между продолжением кормления грудью или продолжением терапии делают с учетом пользы терапии для матери и пользы грудного вскармливания для ребенка.

Эпоэтин бета: Побочные действия[править]

Гриппоподобная симптоматика (в начале лечения), повышение АД, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головные боли, спутанность сознания, сенсорно-двигательные нарушения); повышение концентрации калия и фосфатов в сыворотке, тромбоцитопения, тромбоцитоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница), реакции в месте инъекции.

Взаимодействие[править]

При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.

Эпоэтин бета: Способ применения и дозы[править]

Эпоэтин бета вводят в/в или п/к.

При хронической почечной недостаточности по 20 МЕ/кг 3 раза в неделю, или по 10 МЕ/кг 7 раз в неделю.

При недостаточном увеличении гематокрита — повышение дозы на 20 МЕ в месяц; в/в — по 40 МЕ/кг 3 раза в неделю с увеличением на 40 МЕ каждые 4 нед при неэффективности.

Поддерживающая доза эпоэтина бета — 30 МЕ/кг 3 раза в неделю; недоношенным новорожденным — 250 МЕ/кг 3 раза в неделю, онкологическим больным — п/к, 450 МЕ/кг/нед в 3–7 приемов.

Максимально допустимая доза эпоэтина бета — 720 МЕ/кг.

Меры предосторожности[править]

Эпоэтин бета нельзя смешивать с другими лекарственными растворами. Длительность внутривенного введения должна составлять не менее 1,5-2 мин.

В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения[править]

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Торговые наименования[править]

Рекормон: раствор для внутривенного и подкожного введения в шприцах 1000 МЕ, 2000 МЕ и 30000 МЕ. «Ф. Хоффманн-Ля Рош»

Веро-Эпоэтин, Эпостим, Эритропоэтин, Эритростим

См. также: Эпоэтин альфа, эпоэтин бета (метоксиполиэтиленгликоль)

МКБ-10[править]